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中国首个口服新冠特效药进入合作研发阶段
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来源:沧州海康药用包装有限公司  点击:36  发布时间:2021/11/19 18:06:00

11月17日,先声药业集团官方公众号发文称,其与中国科学院上海药物研究所(以下简称,上海药物所)等就抗新冠病毒新药开发达成项目合作。候选分子具有成为新一代口服新冠特效药的潜力,对包括德尔塔毒株在内的多种新冠变异毒株均有很强的抑制作用。

根据协议安排,先声药业将获得抗冠状病毒候选新药SIM0417系列在全球开发、生产及商业化的独家权利。各方将全力合作,推进该产品的临床研究以及上市进程。

在疫情反复,变异毒株此起彼伏,疫苗接种范围和效力有限的当下,近日几大药企公布的“口服特效药”给全世界抗击疫情带来了新的曙光。

11月初,跨国药企默沙东与辉瑞分别公布了抗新冠病毒特效药临床数据。其中,辉瑞的口服抗新冠药物Paxlovid尚未获批,但三期临床试验数据显示,能将轻、中症且存在基础疾病的新冠肺炎患者住院或死亡概率降低89%。

本次先声药业与上海药物所合作开发的小分子蛋白酶抑制剂SIM0417,其作用机制与辉瑞Paxlovid相同,通过抑制被称为“病毒生命咽喉”的3CL蛋白酶,使病毒难以复制和繁殖,且都为小分子口服剂型,方便给药。

3CL酶是冠状病毒繁殖和生命周期中十分关键的一种蛋白酶,也因此成了新冠药物开发的热门靶点。

当新冠病毒通过粘附在人类咽喉而入人体时,抗病毒药物也锁住了病毒赖以生存的“咽喉”。一旦被抑制,病毒将无法繁殖并被根除。并且因为3CL酶在遗传上高度保守,不会随着变异而变化。这意味着3CL抑制剂可能对多种新冠变异株,包括高传染性的德尔塔毒株以及未来其他毒株都有很强的抑制作用。

在中科院团队发现的多款抗病毒分子中,SIM0417对3CL酶的选择性和特异性极高,也在临床前动物模型中展现出良好的安全性和抗病毒活性,并可以开发成口服制剂,因此具有临床应用前景。

“合作研发是先声药业‘双轮驱动’的研发模式之一。”先声药业董事长兼首席执行官任晋生表示,希望本次合作能够加快中科院上海药物的研究成果转化。争取让患者早日用上更有效药物。


 

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